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我校博士生在Circulation发表高水平文章
发布时间:2021-04-06    阅读次数:  

2021年3月24日英超联赛下注官网英超联赛下注官网,我校博士研究生林海若以第一作者身份在Circulation(IF=23.60)在线发表题为Antihypertrophic Memory after Regression of Exercise-induced Physiological Myocardial Hypertrophy is Mediated by the Long Noncoding RNA Mhrt779的研究论文,通讯作者为林海若的导师廖禹林教授英超联赛下注官网。

该研究将C57BL / 6小鼠进行21天的游泳训练以产生生理性心肌肥大(PMH)英超联赛下注官网英超联赛下注官网英超联赛下注官网英超联赛下注官网。运动终止后英超联赛下注官网,PMH在1周内消退英超联赛下注官网英超联赛下注官网英超联赛下注官网。然后英超联赛下注官网,将PMH回归小鼠(运动性肥厚预处理组,EHP)和静坐的小鼠(对照组)进行主动脉缩窄(TAC)或假手术持续4周。

该研究发现,与静坐组相比,在TAC后1和4周英超联赛下注官网,EHP组的心肌肥厚增加较少英超联赛下注官网,Nppa和Myh7基因的表达较低英超联赛下注官网。在TAC后4周英超联赛下注官网英超联赛下注官网,与静坐小鼠相比英超联赛下注官网,EHP小鼠的肺部充血减少英超联赛下注官网,左心室尺寸和舒张末期压力较小英超联赛下注官网,左心室射血分数和最大压力变化率更大英超联赛下注官网英超联赛下注官网。

定量聚合酶链反应(qPCR)显示,长非编码肌球蛋白重链相关RNA转录物Mhrt779是EHP组中明显上调的长非编码RNA之一英超联赛下注官网。Mhrt779的沉默减弱了TAC小鼠和血管紧张素II处理的心肌细胞中EHP的抗肥厚作用英超联赛下注官网,并且过表达增强了抗肥厚作用。通过ChIP和qPCR,该研究发现EHP增加了Mhrt779的启动子处的H3K4me3和H3K36me3修饰英超联赛下注官网。CHIRP-MS和Western blot结果表明英超联赛下注官网英超联赛下注官网,Mhrt779可以结合Brg1抑制胁迫超负荷诱导的Hdac2 / Akt /GSK3β途径的激活。

总之,运动引起的心肌肥大预处理通过Mhrt779 / Brg1 / Hdac2 / p-Akt /p-GSK3β信号通路介导的抗肥大作用英超联赛下注官网,增强了对病理性应激的抵抗力英超联赛下注官网。

参考消息:https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047000


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